无创 DNA 主要用于检测胎儿染色体方面的异常，包括 21-三体综合征、18-三体综合征和 13-三体综合征等。 1. 21-三体综合征：又称为唐氏综合征，是由于染色体异常导致的疾病。患儿会有明显的智力障碍、特殊面容、生长发育迟缓等表现。 2. 18-三体综合征：也称为爱德华氏综合征，患儿多存在严重的智力障碍、多发畸形等问题。 3. 13-三体综合征：又称帕陶氏综合征，患儿常有严重的智力低下、器官畸形等。 无创 DNA 检查是一种通过抽取孕妇外周血来检测胎儿染色体异常的方法，具有较高的准确性，但仍不能完全替代羊水穿刺等有创检查。如果无创 DNA 检查结果提示高风险，不一定意味着胎儿一定存在染色体异常，需要进一步进行相关检查以明确诊断。