唐筛低危生出唐氏儿怎么回事
唐氏综合症又称先天愚型，是一种染色体疾病。如果在孕期检查发现有唐氏综合征的高风险，说明胎儿患唐氏儿的几率比较大，需要进行羊水穿刺或者无创dna来排除是否存在21三体综合症。如果确定为唐氏综合症，建议及时终止妊娠。因为唐氏综合症会导致母亲血清中出现二十八三体综合症的概率增加，所以必须引产治疗。而且对于没有任何临床表现和症状的单纯的唐氏综合症，只能通过做好各项产前检查，并不代表万不得已，也就是说绝大多数都可以顺利度过这个阶段。
唐筛高风险的宝宝能要吗
唐氏综合征又称先天愚型，是一种染色体疾病。如果出现了唐氏儿的胎儿有异常情况时，建议及早终止妊娠。因为唐氏儿在孕期发生流产、死亡等并发症的几率会增加，所以需要进行羊水穿刺来排除是否存在胎儿畸形或者其他方面的问题。但是唐氏筛查只是检测胎儿患21-三体和18-三体的可能性，而不能作为确诊试验。所以当唐氏筛查提示高风险时，还是建议直接做无创dna检查，必要时再做羊水穿刺来明确诊断。
无创低风险生出唐氏儿的概率
无创dna检查是通过抽取孕妇外周血，提取胎儿游离dna进行筛查。如果有高危因素或者是年龄大于35岁以上的孕妇，建议做羊水穿刺来排除染色体异常。如果没有这些情况，只要定期产前诊断，一般都可以降低新生儿出生缺陷发病几率。但是在怀孕早期还需要密切注意胎动，定期复查彩超了解胚胎发育情况。如果有腹痛、阴道流血等不适症状时，应及时去医院就诊。以上健康科普知识仅供参考，具体情况需到正规医院检查，由专业医师进行判断。
唐筛临界风险无创通过率高吗？
唐氏综合征的检出率是很低的，不能完全排除。因为唐氏综合症是一种染色体疾病，在孕期发生概率比较高，所以如果有条件可以进行羊水穿刺或者无创dna来明确诊断。但是目前没有任何方法可以做到100%的准确性，只能够抽取胎儿游离dna检测，这样才更加精准、准确地得知胎儿患21-三体综合征的风险。
