接种疫苗后出现不良反应的责任归属问题涉及多个方面，包括疫苗生产厂家、疫苗接种机构以及接种者自身。通常情况下，常见不良反应如接种部位红肿、疼痛或发热等被视为疫苗的正常免疫反应，责任一般不归咎于任何特定方。但是，当出现严重不良反应如过敏性休克或神经系统疾病时，责任归属的判断就变得复杂起来。如果不良反应是由于疫苗质量不合格导致的，那么责任应由疫苗生产厂家承担；如果不良反应是由于接种过程中的操作失误或违反规范导致的，责任则应由疫苗接种机构承担。而如果不良反应是由于接种者个体差异导致的，且接种过程符合规范，责任通常不归咎于任何特定方，但接种机构仍需提供必要的医疗救治和支持。

我国的《疫苗管理法》对疫苗生产、流通、接种等环节的责任和义务进行了明确规定，并建立了疫苗不良反应监测系统以收集、分析和报告不良反应信息，为责任归属的判断提供依据。还有，部分疫苗接种机构还会为接种者购买保险，以应对可能出现的严重不良反应。作为接种者，我们享有知情权和选择权，有权了解疫苗的相关信息并选择是否接种以及选择合适的接种机构。我们也负有告知义务，应如实告知自己的健康状况，以便接种机构做出正确的判断和决策。

在接种疫苗后出现不良反应时，接种者应根据具体情况判断责任归属，并充分了解自己的权利和义务，以便及时维护自己的权益。对于常见不良反应，通常无需过分担忧，而对于严重不良反应，则应及时就医并寻求专业帮助。在整个过程中，相关法律法规和保障措施将为我们提供支持和保护，确保我们的健康和安全。通过共同努力，我们可以更好地应对疫苗接种后可能出现的不良反应，保障公众的健康和福祉。这样，我们就能在接种疫苗时更加安心，知道在出现问题时应该找谁负责，也能更好地保护自己的权益。