轻度唐氏儿能像正常人一样吗

唐氏筛查是在怀孕15到20加6周通过抽血检测母体外周血中的hcg，雌三醇以及afp即甲胎蛋白和游离雌三醇来判断胎儿患有二十一三体、十八三体综合症的风险值。如果出现了低度风险或者高危型的结果，都需要进行羊水穿刺来排除染色体异常。所以说，唐氏筛查只是一项筛查试验，不是确诊试验，而是一种筛查方法。建议：1.nt检查时间最好选择早晨第一次尿液进行检测；2.唐氏筛查临界风险或者高风险，还可以直接做无创dna检查。

唐氏儿染色体检查怎么做

唐氏综合症又称先天愚型，是一种最常见的染色体疾病。由于胎儿在怀孕期间发生多种并发症或者畸形，导致患儿出现智力低下、特殊面容和精神障碍等问题，严重影响女性身心健康及社会活动，所以建议要进行唐筛来排除胎儿有没有21三体、18三体以及开放性脊柱裂等异常情况。如果确定为唐氏儿，需要终止妊娠；如果不能继续妊娠可以选择羊膜腔注射生长因子，促使胎肺成熟后再给予引产。以上健康科普知识仅供参考。  

什么是唐氏综合症筛查？

唐氏综合征又称先天愚型，是一种染色体疾病。它的特点就是智力低下、生长发育迟缓或者有多器官功能障碍等表现。根据这个检测结果可以分为孕妇血清学和nt检查两大类。如果在怀孕期间抽取母亲外周血进行化验，那么就会提示胎儿患21三体、18三体、13三体风险高于正常值；若超过正常值范围，则诊断为神经管畸形。所以建议女性在怀孕前应该做好遗传咨询及优生优育工作，并且要注意休息，避免劳累，保证充足睡眠时间，饮食上不吃辛辣刺激性食物，定期到医院产科复查。

什么是唐氏筛查 怎么做这项检查

唐氏综合征又称先天愚型，是一种染色体疾病。在胎儿期的时候就会出现智力低下、发育迟缓等症状，严重影响女性生活质量。所以孕妇应该进行唐氏筛查，通过抽血化验孕妇的外周血中甲胎蛋白和游离雌三醇的浓度来判断胎儿患有21-三体综合征的风险值。如果确诊为21-三体综合征，建议及早终止妊娠。因为21-三体综合征属于遗传性疾病，对家庭和社会都不太好。但是也要注意，唐氏筛查只能作为初步筛查，并不能完全排除21-三体综合征。