1-3年
小儿脂肪吸收不良的恢复时间取决于病因、治疗及时性和个体差异，通常需持续治疗与饮食管理才能逐步改善。

一、疾病概述

1. 定义：因胰腺功能不全、胆汁酸缺乏或肠道病变导致脂肪消化吸收障碍。
2. 病因分类：
   • 原发性：囊性纤维化、乳糜泻。
   • 继发性：感染性肠炎、胆道闭锁。
3. 核心机制：

   关键环节	功能障碍表现
   脂肪乳化	胆汁分泌不足，脂肪无法分解
   酶解作用	胰脂肪酶缺乏，甘油三酯未水解
   肠黏膜吸收	绒毛萎缩，脂肪酸转运受阻

二、恢复时间影响因素

1. 病因类型：
   • 可逆性病因（如感染）：3-6个月。
   • 慢性病（如囊性纤维化）：需终身管理。
2. 治疗及时性：

   干预时间	平均恢复周期	后遗症风险
   早期（<6月）	1-2年	低
   晚期（>1年）	2-3年	高

3. 护理措施：
   • 饮食调整：中链甘油三酯替代长链脂肪。
   • 药物支持：胰酶补充、维生素ADKE强化。

三、治疗与康复路径

1. 诊断方法：
   • 粪便检测：脂肪球定量、弹性蛋白酶。
   • 影像学：腹部超声、MRCP。
2. 阶段管理：
   • 急性期（0-3月）：症状控制与营养支持。
   • 稳定期（3-12月）：逐步增加脂肪耐受。
3. 长期监测：
   • 生长曲线：体重/身高百分位评估。
   • 并发症筛查：骨质疏松、夜盲症。

多数患儿通过规范治疗可在1-3年内显著改善吸收功能，但需定期随访以避免营养缺乏复发，家庭护理的依从性是预后的关键决定因素。