1. 病因与分类
肺动脉高压的病因复杂，主要与肺血管结构和功能异常（即肺血管重构）相关，可能由以下因素引起：
- 先天性心脏病、系统性红斑狼疮等疾病；
- 药物（如阿米雷司、芬氟拉明）或环境因素；
- 遗传因素或慢性肺部疾病（如COPD、睡眠呼吸暂停综合征）。
根据病因和发病机制，肺动脉高压可分为五大类：
- 动脉性肺动脉高压（如特发性、遗传性）；
- 左心疾病相关肺动脉高压（如心脏瓣膜病）；
- 肺部疾病和/或低氧所致肺动脉高压；
- 慢性血栓栓塞性肺动脉高压；
- 未明或多因素所致肺动脉高压。
2. 症状
早期症状不典型，可能表现为：
- 劳力性呼吸困难、乏力；
- 随病情进展，出现胸痛、晕厥、下肢水肿等右心衰竭症状；
- 部分患者可能出现声音嘶哑（肺动脉扩张压迫喉返神经）或咯血。
3. 诊断
- 超声心动图：初步评估肺动脉压力；
- 右心导管检查：确诊的“金标准”，可直接测量肺动脉压力；
- CT/MRI、血液测试等辅助排查潜在病因。
4. 治疗
- 一般治疗：氧疗、抗凝、利尿剂、康复训练等；
- 药物治疗：靶向药物（如波生坦）、血管扩张剂等；
- 手术治疗：肺移植或介入治疗（如肺动脉球囊扩张术）适用于重症患者。
5. 预后与日常管理
- 早诊早治可延缓病情进展，但需严格遵医嘱用药，避免擅自停药；
- 高危人群（如先天性心脏病、结缔组织病患者）需定期筛查；
- 日常注意低盐饮食、适度运动，避免高海拔地区和感染诱发加重。
若出现活动后气短、晕厥等症状，请及时就医进行专业评估。