目前，手术是治疗胆道闭锁的唯一方式，如不及时治疗，患儿一般会在2年内因为肝功能衰竭而失去生命。
胆道闭锁是小儿胆道发育的一种先天性畸形，可导致患儿的肝内、外胆管出现阻塞，使得肝脏内的胆汁无法顺利排出，进而损伤肝脏，继续发展为肝硬化、肝衰竭，最终只能肝移植。
胆道闭锁是小儿胆道发育的一种先天性畸形，可导致患儿的肝内、外胆管出现阻塞，使得肝脏内的胆汁无法顺利排出，进而损伤肝脏，继续发展为肝硬化、肝衰竭，最终只能肝移植。
胆道闭锁的主要症状是持续性黄疸、陶土色粪便、浓茶样尿和肝脾肿大。最初3个月患儿营养发育、身高和体重无明显变化。