新生儿串联质谱异常

新生儿足底血检查出串联质谱异常,请问新生儿串联质谱异常怎么办?

建议进行积极的治疗,同时加强营养,如果可以静脉应用营养并进行治疗,效果会更好。

串联质谱筛查是指血液中的多种化合物通过串联质谱在显微镜下进行分析,在同一测试中,可以知道代谢物的值是否在正常范围内。

串联质谱筛查是指血液中的多种化合物通过串联质谱在显微镜下进行分析,在同一测试中,可以知道代谢物的值是否在正常范围内。

此筛查可同时筛查48种遗传代谢疾病,只需一滴血,是一种更好、更有效的筛查方法。异常应根据具体实际情况综合其他相关检查,以确定是否需要有针对性的措施进行对症治疗。

提示:本内容不能代替面诊,如有不适请尽快就医。本文所涉医学知识仅供参考,不能替代专业医疗建议。用药务必遵医嘱,切勿自行用药。本文所涉就医相关政策及医院信息均整理自公开资料,部分信息可能有过期或延迟的情况,请务必以官方公告为准。
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